Tek cümleyle: Anne kanından bebeğin DNA'sını analiz ederek trizomi 21, 18, 13 riskini yüksek doğrulukla saptayan tarama testi.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanında dolaşan bebeğe ait küçük DNA parçalarını (cffDNA - cell-free fetal DNA) analiz ederek başlıca trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards) ve trizomi 13 (Patau) için yüksek doğrulukta risk skoru veren bir tarama testidir. Down sendromu için duyarlılığı %99'un üzerindedir. Tanı testi değildir; yüksek risk durumunda amniyosentez veya koryon villus biyopsisi (CVS) gerekir. İkili test veya üçlü teste alternatif olarak ya da yüksek riskli gebeliklerde önerilir. Türkiye'de SGK kapsam dışıdır; özel laboratuvarlarda ücretli yapılır. Bebeğin cinsiyeti de bu testle %99 doğrulukla 10. haftada öğrenilebilir.